hypoplasia fejlődési rendellenességeknek nevezzük, amelyek a szövet, szerv, a testrész vagy az egész szervezet alulfejlettsége. Ez egy veleszületett rendellenesség, amelynek szélsőséges kifejezése aplasia, azaz egy szerv vagy a testrész veleszületett hiánya.
Az egész szervezet hipoplaziatáját mikroszómiának vagy nanizmusnak nevezik (ez egy törpék típusa). Az egyes szervek alulfejlettsége azonban gyakrabban fordul elő: az agy hypoplasia-jában vagy a microcephalyban, amelyet néha a gerincvelő és a végtagok fejletlensége kombinál; az egyik vese hipoplazia, amelyet a másik vese kompenzációs növekedése kísér; emlő hypoplasia, általában a külső vagy belső nemi szervek fejletlenségével - infantilism.
Hypoplasia - a betegség okai
A hipoplazia a magzat intrauterin fejlődésének megsértése miatt alakul ki, amely különféle külső és belső tényezőknek az anya testére gyakorolt hatása miatt jelentkezik. A belső tényezőket az elsődleges embrionális sejt könyvjelző minden rendellenessége képviseli; külső - külső magzati káros hatások, amelyek nagyon változatosak lehetnek.
A hypoplasia kialakulásában az egyik legfontosabb külső tényező az amniotikus folyadék mennyiségének csökkenése és a magzat helytelen elhelyezkedése. Ezenkívül a hiba a sugárzó energia, a sérülések, a terhes nő méhére gyakorolt nyomás, a magas hőmérsékletnek és a káros anyagcseretermékeknek, az alkoholnak, a dohányzásnak stb.
Az anya különféle betegségei, különösen a placentán keresztül a magzatra terjedő fertőzések (intrauterin fertőzések), például toxoplazmózis, rubeola, influenza stb., Szintén károsíthatják a magzati fejlődést és a hipoplaziatát.
Az egész szervezet hipoplazia (nanizmus) a neuroendokrin növekedési zavarok miatt fordul elő.
Hypoplasia - tünetek
A betegség tünetei attól függenek, hogy mely szerveket érinti a hypoplasia.
Tehát a zománc hypoplasia kialakulásának megsértésével nyilvánul meg, leggyakrabban az állandó fogakon. A fogzománc hipoplazia jelei fehéres foltok vagy eltérő méretű depigmentáció, pontozott vagy gyakoribb alakú bemélyedések, hornyok, fogkoronák zománcozott megszorításai, esetenként a zománc hiánya a fog érintett területén vagy a fogkorona teljes felületén.
A dermális fókuszos hipoplaziát a vékonyodott hiperpigmentált bőr élesen körülhatárolt gócjainak kialakulása, körömdisztrófia, hipotricózis, a szem, gége, szív és csontváz fejlődési rendellenességei jellemzik.
A nemi gonidok (herék és petefészek) hipoplaziaiáját a nemi hormonok szintjének csökkenése, valamint az ovuláció és a spermatogenezis folyamatának megsértése jellemzi, ami szexuális rendellenességeket, például csökkent libidót, gyenge potenciált a férfiakban, frigiditást nőkben.
Hypoplasia - diagnózis
A betegség diagnosztizálásának módszerei nagyon különböznek, és attól függnek, hogy melyik szervet érinti a hypoplasia.
Hypoplasia - kezelés és megelőzés
A fogzománc hipoplazia kezelésének megválasztását a betegség formája és súlyossága határozza meg. A foltos hipoplaziatát gyógyítással történő fehérítéssel vagy őrléssel kezelik egyidejű remineralizáló terápiával a fogszuvasodás megelőzése érdekében. A fogak jelentős károsodása esetén műkoronákkal borítják őket.
A vese hypoplasia kezelését pyelonephritis és hypertonia szövődményeivel kell elvégezni. A hipoplasztikus vese azonban csak az ellenoldali normál működése esetén távolítható el.
Az ínymirigy hipoplazia kezelését a hormonális egyensúly javításával hajtják végre.
A hipoplazia megelőzésének fő módszere a gyermeket hordozó nő testére gyakorolt káros hatások lehető legnagyobb mértékű kiküszöbölése.
