Ijesztő szó - átvilágítás

Pin
Send
Share
Send

A modern orvostudománynak a magzati fejlődés patológiáinak korai felismerésére irányuló ezen eredményeiről hevesen tárgyalják a szülés előtti klinikák folyosóin és a fórumokon. Szükséges-e megtenni, milyen feltételekkel kell kutatást végezni, és mi vár a várandós anyára a szűrés eredményeként?

A terhes és a tervező nők közösségeiben sugárzott legfélelmetesebb történetek valami hasonló:

  • „Közvetlenül rossz eredmény után a nőt azonnal abortuszra küldték, amelynek eredményeként kiderült, hogy a szűrés rossz eredményt adott”;
  • „Az átvizsgálás során a nő elvesztette gyermekét”;
  • "Mindhárom szűrést elvégeztem, és mindegyik kiváló eredményeket adott, de a baba Down-szindrómával született."

Miért történik ez, megbízhatóak-e ezek a tények? És végül: mi ez az eljárás?

Mindenekelőtt ez a magzat prenatális ellenőrzése több tényező szempontjából. Ez magában foglalja a biokémiai vérvizsgálatot, az ultrahang vizsgálatot, és további szempontokat is figyelembe vesz, ideértve a következőket:

  • A szülők kora;
  • A genetikai betegségekre való hajlam;
  • Spontán vetélés a korábbi terhességekben.

A teljesebb kép érdekében a nőket minden rokonról felteszik a kérdésre - a genetikai rendellenességek tényezőjének azonosítására. A szakembert a nemrégiben átterjedt fertőző betegségekkel kapcsolatos kérdések, valamint annak kérdése is érdekli, hogy az egyik házastárs sugárterhelésnek volt kitéve, vagy hogy a kezelés során sugárterápiát alkalmaztak-e. Ezekre a kérdésekre adott válaszok, elemzésekkel kombinálva segítenek megérteni, hogy egy nő veszélyben van-e.

A várandós anyának a teljes terhesség alatt három szűrővizsgálaton kell részt vennie:

  1. "Dupla teszt", amelyet a tizedik és tizennegyedik héten hajtottak végre. Ez magában foglalja a három paraméter kutatását:
  • Ultrahang, amelynek során megmérik a magzat gallérterületének vastagságát és az embrió coccygealis-parietális hosszát;
  • Az anyai vér biokémiai elemzése, amelynek célja a hCG hormon és a PAPP-A - egy protein, amely biztosítja a placentát;
  1. Hármas teszt A tizenhatodik és huszadik hétig tartják, és az eredményeket összehasonlítják az első vizsgálatokkal.
  2. Harmadik átvilágítás közelebb kerül a szüléshez, a terhesség 30–34 hete között. Ez egy ultrahang vizsgálat, amelynek során ellenőrzik a magzat helyzetét, az amniotikus folyadék mennyiségét és a méhlepény állapotát.

E tanulmányok mechanizmusának ismerete segít megérteni, hogy egyik orvos sem „rossz elemzés” eredményeként kényszeríti nőt a terhesség megszüntetésére. Ha a tesztek eredményeként az adatok fenyegetőnek tűnnek, javasolják ismételt elemzéseket. Ha ugyanazt az eredményt kapják, további vizsgálatokat végeznek, amelyek eredményeként a szülők tájékoztatást kapnak százalékos valószínűség bizonyos eltérések a baba fejlődésében. A veszélyesebb vizsgálatok elvégzésének lehetőségéről, valamint a csecsemő további sorsáról csak a szülők beszélnek és döntenek. A szakemberek megadják az összes szükséges magyarázatot.

Pin
Send
Share
Send