A felfedezett ekcéma genetikai háttere

Pin
Send
Share
Send

Az Oregon Egyetem tudósai fontos megállapítást jelentettek be. Felfedezték az atópiás dermatitisz vagy atópiás ekcéma fő genetikai okát. A betegség leggyakoribb csecsemőkorban, de milliókat szenved egész életében, száraz, viszkető és gyulladt bőrkárosodásokkal.

A gyógyszerészek felfedezték, hogy az ekcéma oka lehet egy hibásan működő Ctip2 gén, amely ideális esetben szabályozza a fehérjéket és a genetikai funkciókat. Kétféle módon azonosították a Ctip2 gén hibás működését ekcéma kialakulásához.

Először is, a lipidek bioszintézise csökken a bőrben, amely nélkül nem maradhat egészséges, megvédi magát és nem tudja ellátni funkcióit. Másodszor, egy hibásan működő Ctip2 gén elnyomja a TSLP-t, a bőrsejtek által termelt citokinfehérjét, amely gyulladást okozhat.

Ezek a problémák, külön-külön vagy együtt, ekcémához vezetnek.

A bőr gyulladásokkal szembeni ellenálló képessége csökken, a gyulladás fokozódik, és ennek fő oka az, hogy a Ctip2 nem látja el a funkcióit.

Az atópiás dermatitist mindig összekapcsolták az immunválasz gyengeségével, ám a kutatók soha nem tudták meg az okát. A meglévő kezelési módszerek között hidratáló krémek, súlyos esetekben - erős szteroid gyógyszerek használata szerepel. Segítenek, de gyakran súlyos mellékhatásokat okoznak, amelyek hosszabb időn keresztül súlyosbodnak.

Az eredmények várhatóan segítenek új megközelítések kidolgozásában ezeknek a kétségbeeséses tüneteknek a kezelésére, amelyeket nehéz kezelni és amelyek nem gyógyíthatók meg teljesen.

Pin
Send
Share
Send